曲马多
阿片类麻醉、战斗兴奋
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超级后后后藤
04/21/2024

曲马多

别再靠近了!曲马多不仅具有最恐怖的阿片类成瘾,还有SSRIs停药反应与多巴胺类成瘾、并已经可以算作非法的毒品了,请谨慎对待!

曲马多(Tramadol)是镇痛药(癌症、术后、创伤、产科)、战斗兴奋剂、血清素再摄取抑制剂,属于阿片类麻醉剂。一般以盐酸配合物,即盐酸曲马多。由于复方药剂的外观与文化,曲马多俗称多多黄豆(特指复方)、复方等多种别称

曲马多是百度贴吧戒药吧里的代表性药物

药理作用

作用机理(方便起见,包括去美曲马多) [1]

  • 阿片类麻醉
  • 抑制再摄取:血清素、正肾素、多巴胺(三重单胺再摄取抑制)
  • 释放递质:血清素
  • 拮抗受体:5-HT2C
  • 拮抗受体:毒蕈碱乙酰胆碱/M1, M3
  • 拮抗受体:烟碱乙酰胆碱(α7)5

药物作用

  • 主要的副作用:阿片类成瘾、记忆力废退、注意力涣散、严重嗜睡
  • 急性的副作用:阿片类中毒、便秘、恶心、谵妄
  • 主要的主作用:阿片类麻醉、抗抑郁、幸福感、欣快感

在塔科夫中的描述:

一种为特种部队行动人员提供的阿片类镇痛剂。它能够促进中枢和脊柱神经细胞中钾离子和钙离子通道的开放,引起细胞膜超极化,并抑制疼痛感。除了阵痛效果,它还能提高战斗能力。药效过后,过量的药物会让机体疲劳,

药代动力学[2]

曲马多在肝脏中代谢通过CYP2B6、CYP2D6、CYP3A4,被O-, N-去甲基化为五种不同的代谢物。其中,去美曲马多(O-去甲基曲马多)最为重要,因为它对μ-阿片受体的亲和力是曲马多的200倍,而且消除半衰期为9小时,而曲马多本身为6小时

可待因一样,与右美沙芬同理CYP2D6会导致镇痛药效减弱。对于CYP2D6,相比于活性正常者,活性降低者剂量需增加30%才能达到相同程度的镇痛效果。[106] [107]

第二阶段肝脏代谢使代谢物变成水溶性,并由肾脏排泄。对于肾脏和肝脏受损的患者,可以减少剂量

药物使用

药物品牌【缺少数据】

盐酸曲马多片——
  卫材(辽宁)制药:盒装50mg×每盒1板×每板10片,价格不明
  腾霄:盒装50mg×每盒1板×每板10片,价格不明
复方曲马多片——
  兴华:盒装50mg×每盒1板×每板10片,价格不明
氨酚曲马多片——(黄色药片)
  双鹭:双盒装37.5mg×每盒1板×每板10片,价格不明

剂量 【以60kg,无耐药性,无联合药物,1t=50mg为标准】

口服-医学剂量:一次1t ~ 2t,重度疼痛可一次2t开始,每日2 ~ 3次,一日最高总量为8t。详情请遵医嘱[3]
注射-医学剂量:一次50mg~100mg,一日最多4次

以下是医学上对于滥用剂量的客观描述[4]

起效剂量:0.5t
轻度剂量:0.5t~2t
中度剂量:2t~5t
高度剂量:5t~6t
重度剂量:6t以上
致死剂量:已知40t至少是致死剂量
最高剂量:4t~5t

期间 ~【以距离服药已过去的时间为标准】[5]

起效时:15min~1h
来效时:30min~1h
顶峰时:2h~6h
残效时:24h
总效时:6h~10h

需注意,体重不同剂量不同,上述剂量是针对60kg的人的。某人的体重除以60,再乘以上述之中的剂量,即为适应某人的剂量。

一些事项

非医用曲马多是非法的,属于吸毒

阿片类成瘾无解

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曲马多不仅有阿片类麻醉,还有提升血清素、正肾素、多巴胺水平(三重单胺再摄取抑制)的能力,这不仅有利于战斗中不影响感知的止痛,还可以提升活力。因此,曲马多虽然不能算作兴奋剂,但可以算作战斗兴奋剂


  1. wikipedia ↩︎

  2. wikipedia ↩︎

  3. baidu ↩︎

  4. psywiki ↩︎

  5. psywiki ↩︎